A esquizofrenia é uma doença mental grave, classificada como transtorno psicótico. Segundo a National Alliance on Mental Illness (NAMI), a esquizofrenia afeta aproximadamente 1% da população dos EUA, um pouco mais homens do que mulheres.

Esquizofrenia e hereditariedade

Ter um parente de primeiro grau (FDR) com esquizofrenia é um dos maiores riscos para a doença.

Enquanto o risco é de 1% na população em geral, ter um FDR como um pai ou irmão com esquizofrenia aumenta o risco para 10%.

O risco sobe para 50% se ambos os pais tiverem sido diagnosticados com esquizofrenia, enquanto o risco é de 40% a 65% se um gêmeo idêntico tiver sido diagnosticado com a condição.

Um estudo de 2017 da Dinamarca baseado em dados nacionais sobre mais de 30.000 gémeos estima a hereditariedade da esquizofrenia em 79 por cento.

O estudo concluiu que, com base no risco de 33% para gêmeos idênticos, a vulnerabilidade à esquizofrenia não se baseia apenas em fatores genéticos.

Embora o risco de esquizofrenia seja maior para os membros da família, a Genetics Home Reference indica que a maioria das pessoas com um parente próximo com esquizofrenia não desenvolverá o distúrbio por si só.

Outras causas de esquizofrenia

Juntamente com a genética, outras causas potenciais de esquizofrenia incluem:

  • O ambiente. Estar exposto a vírus ou toxinas, ou experimentar desnutrição antes do nascimento, pode aumentar o risco de esquizofrenia.
  • Química do cérebro. Problemas com químicos cerebrais, como os neurotransmissores dopamina e glutamato, podem contribuir para a esquizofrenia.
  • Uso da substância. O uso de drogas que alteram a mente (psicoactivas ou psicotrópicas) por adolescentes e jovens adultos pode aumentar o risco de esquizofrenia.
  • Activação do sistema imunitário. A esquizofrenia também pode ser ligada a doenças auto-imunes ou inflamações.

Quais são os diferentes tipos de esquizofrenia?

Antes de 2013, a esquizofrenia foi dividida em cinco subtipos como categorias diagnósticas separadas. A esquizofrenia é agora um diagnóstico.

Embora os subtipos não sejam mais utilizados no diagnóstico clínico, os nomes dos subtipos podem ser conhecidos para pessoas diagnosticadas antes do DSM-5 (em 2013). Estes subtipos clássicos estão incluídos:

  • paranóico, com sintomas como delírios, alucinações e discurso desorganizado
  • hebefrênico ou desorganizado, com sintomas como efeito plano, distúrbios da fala e pensamento desorganizado
  • indiferenciado, com sintomas que mostram comportamentos aplicáveis a mais de um tipo
  • residual, com sintomas que diminuíram de intensidade desde um diagnóstico anterior
  • catatónico, com sintomas de imobilidade, mutismo, ou estupor

Como é diagnosticada a esquizofrenia?

De acordo com o DSM-5, para ser diagnosticada esquizofrenia, duas ou mais das seguintes situações devem estar presentes durante um período de 1 mês.

Pelo menos um deve ser o número 1, 2, ou 3 da lista:

  1. delírios
  2. alucinações
  3. discurso desorganizado
  4. comportamento grosseiramente desorganizado ou catatónico
  5. sintomas negativos (diminuição da expressão emocional ou da motivação)

DSM-5 é o Manual de Diagnóstico e Estatística dos Transtornos Mentais IV, o guia publicado pela Associação Psiquiátrica Americana e utilizado pelos profissionais de saúde para o diagnóstico de transtornos mentais.

Pesquisas demonstraram que a hereditariedade ou genética pode ser um importante fator de contribuição para o desenvolvimento da esquizofrenia.

Embora a causa exacta desta doença complexa seja desconhecida, as pessoas que têm parentes com esquizofrenia tendem a ter um risco mais elevado de a desenvolver.