A difalia só afecta cerca de 1 em cada 5-6 milhões de bebés. De fato, apenas cerca de 100 casos foram registrados nos últimos 400+ anos desde que foi reconhecido clinicamente pela primeira vez.
Só a condição de ter dois pénis não é perigosa. No entanto, a difalia está associada a muitas outras condições que causam problemas médicos. As pessoas com difalia frequentemente sofrem de outros defeitos congénitos, incluindo problemas digestivos e do tracto urinário.
Sintomas de difalia
Quando um menino nasce com difália, os médicos podem notar anormalidades no pênis, escroto ou testículos. Abaixo estão as duas formas mais comuns que esta condição se manifesta, de acordo com A Ontologia do Fenótipo Humano. Entre 80 e 99% das pessoas com difalia apresentam uma ou ambas estas manifestações:
- pênis dividido em duas partes (chamada duplicação peniana)
- bolsa escrotal dividida em duas partes (chamada de bolsa escrotal fendida)
Além disso, esta condição manifesta-se de várias outras formas, menos comuns. Entre 30 e 79 por cento das pessoas com difaléia exibem uma ou todas essas manifestações:
- atresia anal
- duplicação uretral distal
- escroto ectópico (posição anormal do escroto)
Abaixo estão algumas das manifestações menos comuns da difalia. Apenas 5-29 por cento dos rapazes com difalia experimentam estas:
- rotação anormal dos rins
- produção anormal de esperma
- anormalidade do osso púbico
- defeito do septo atrial
- exstrofia da bexiga, um procedimento cirúrgico para reparar um defeito de nascença em que os rins crescem fora do corpo
- criptorquidismo, ou testículo não descido
- uréter duplo
- epispadias, ou colocação anormal da abertura do pénis
- rim extra
- rim em ferradura
- hérnia inguinal
Causas da difalia e fatores de risco
A difalia é uma condição genética congénita, o que significa que é causada por factores hereditários que estão fora do seu controlo. Não há um único factor conhecido que se desenvolve num bebé com esta condição, nem existem medidas preventivas que as mães grávidas possam tomar. Os médicos e cientistas simplesmente não têm casos suficientes disponíveis para fazer afirmações definitivas.
Quando consultar um médico para a difalidez
Qualquer pessoa que apresente sinais e sintomas de difalia deve consultar o seu médico o mais rapidamente possível para que possa ser examinada para condições comuns relacionadas. Mesmo que o difálio de uma pessoa não a incomode na vida diária, é importante verificar a saúde do resto do seu corpo, especialmente do seu sistema gastrointestinal.
Diagnóstico do difálio
Nos países desenvolvidos, os médicos geralmente detectam esta condição numa criança ao nascer. No entanto, a gravidade da condição é parte de um diagnóstico. A severidade é determinada pelo nível de separação peniana ou escrotal que cada pessoa apresenta. Uma maneira de fazer isto é usando a classificação Scheneider de três níveis: difália da glande, difália bífida e difália completa.
Tratamento da difalia
A intervenção cirúrgica é a única linha de tratamento. A cirurgia geralmente envolve o corte do falo extra e sua uretra. Os médicos procuram tomar a via menos intrusiva possível ao ajudar os pacientes, por isso a cirurgia do falo extra pode não ser sempre necessária.
As pessoas nascidas com difália podem viver até uma idade normal e desfrutar de uma vida rica e gratificante. A difalia não é terminal, e pode ser corrigida. É quase sempre observada ao nascer, e um plano de tratamento pode ser iniciado na infância. Os pacientes com esta condição devem falar com o seu médico sobre a melhor maneira de avançar, se quiserem tratar a sua condição.
