Contudo, diagnosticar a doença ou desordem que está a causar o problema pode ser um desafio. E, o seu filho pode continuar a ter dificuldades com a alimentação e as capacidades motoras à medida que cresce.
Sinais de hipotonia
Dependendo da causa subjacente, a hipotonia pode aparecer em qualquer idade. Os sinais de hipotonia em bebés e crianças incluem:
- controlo da cabeça deficiente ou inexistente
- atraso no desenvolvimento das capacidades motoras brutas, como o rastejamento
- atraso no desenvolvimento das capacidades motoras finas, como agarrar um lápis de cera
Sinais de hipotonia em qualquer idade incluem:
- diminuição do tônus muscular
- diminuição de força
- reflexos ruins
- hiperflexibilidade
- problemas de fala
- redução da atividade de resistência
- postura deficiente
Causas da hipotonia
Problemas com o sistema nervoso ou sistema muscular podem desencadear hipotonia. Às vezes é o resultado de uma lesão, doença ou desordem hereditária. Em outros casos, uma causa nunca é identificada.
Algumas crianças nascem com hipotonia que não está relacionada com uma condição separada. Isto é chamado de hipotonia congénita benigna.
A terapia física, ocupacional e da fala pode ajudar o seu filho a ganhar tónus muscular e a manter-se no bom caminho com o desenvolvimento.
Algumas crianças com hipotonia congénita benigna têm pequenos atrasos de desenvolvimento ou dificuldades de aprendizagem. Essas deficiências podem continuar durante a infância.
A hipotonia pode ser causada por condições que afectam o cérebro, o sistema nervoso central ou os músculos. Estas condições incluem:
- paralisia cerebral
- dano cerebral, que pode ser causado pela falta de oxigênio ao nascer
- distrofia muscular
Em muitos casos, estas condições crónicas requerem cuidados e tratamentos ao longo da vida.
A hipotonia também pode ser causada por condições genéticas. Estas condições incluem:
- síndrome de Down
- síndrome de Prader-Willi
- doença de Tay-Sachs
- trissomia do cromossomo 13
Crianças com síndrome de Down e síndrome de Prader-Willi muitas vezes se beneficiam da terapia. As crianças com doença de Tay-Sachs e trissomia do cromossomo 13 normalmente têm vidas mais curtas.
Raramente, a hipotonia é causada por infecções por botulismo ou pelo contacto com venenos ou toxinas. No entanto, a hipotonia desaparece frequentemente após a sua recuperação.
Quando consultar um médico
A hipotonia pode ser diagnosticada ao nascimento. Em alguns casos, porém, você pode não notar o estado do seu filho até que ele seja mais velho. Um indicador é que o seu filho não está a cumprir os marcos de desenvolvimento.
Marque consultas regulares para o seu filho com um médico. Não se esqueça de mencionar quaisquer preocupações que tenha sobre o progresso do seu filho.
O seu médico avaliará o desenvolvimento do seu filho e fará testes se ele tiver preocupações. Os testes podem incluir exames de sangue, ressonância magnética e tomografia computadorizada.
Se você notar sinais repentinos da condição em uma pessoa de qualquer idade, procure cuidados médicos de emergência.
Tratar a hipotonia
O tratamento varia de acordo com a forma como o seu filho é afectado. A saúde geral do seu filho e a sua capacidade de participar em terapias moldarão um plano de tratamento. Algumas crianças trabalham frequentemente com fisioterapeutas.
Dependendo das capacidades do seu filho, ele pode trabalhar para objetivos específicos, como sentar-se de pé, caminhar ou participar de esportes. Em alguns casos, o seu filho pode precisar de ajuda com a coordenação e outras habilidades motoras finas.
Crianças com condições severas podem precisar de cadeiras de rodas para a mobilidade. Como esta condição torna as articulações muito soltas, é comum ter deslocamentos das articulações. Aparelhos e moldes podem ajudar a prevenir e corrigir estas lesões.
O longo prazo depende do seguinte:
- causa fundamental
- idade
- severidade
- músculos afetados
Ter hipotonia pode ser um desafio. Muitas vezes é uma condição para toda a vida, e o seu filho terá de aprender mecanismos para lidar com ela. Eles também podem precisar de terapia.
No entanto, não é fatal, exceto nos casos de neurônio motor ou disfunção cerebelar.
