O que é a síndrome de Cogan?
A síndrome de Cogan é uma condição rara que causa inflamação nos olhos e ouvidos. Os investigadores não têm a certeza da sua origem exacta, mas muitos consideram-na uma doença auto-imune. As doenças auto-imunes fazem com que o seu sistema imunitário ataque as células saudáveis do seu corpo.
No caso da síndrome de Cogan, acredita-se que o seu sistema imunológico criou anticorpos que atacam o tecido dos seus olhos e ouvidos. A síndrome de Cogan também é referida na forma possessiva como síndrome de Cogan.
Quais são os sintomas?
A síndrome de Cogan muitas vezes começa como uma doença inflamatória dos olhos, geralmente uma ceratite intersticial. Isto causa inflamação no tecido da córnea, a película transparente que cobre a parte frontal do olho.
Os sintomas adicionais da ceratite intersticial incluem:
- olhos lacrimejantes
- olhos vermelhos, doloridos
- sensibilidade à luz
Você pode começar a notar sinais de inflamação nos seus ouvidos. Isto geralmente acontece dentro de cerca de dois anos após ter uma doença inflamatória ocular.
Estes sintomas incluem:
- perda de audição
- vertigem
- zumbido nos seus ouvidos
- equilíbrio de problemas
Com o passar do tempo, você também pode notar:
- fadiga
- dores de cabeça
- dores nas articulações
- erupções cutâneas
- dor no braço
- respiração ofegante
- gânglios linfáticos aumentados
O que o causa?
A causa exacta da síndrome de Cogan é desconhecida, mas é provavelmente uma condição auto-imune. Também está intimamente relacionada com a vasculite, que se refere à inflamação dos seus vasos sanguíneos. No entanto, os pesquisadores não são claros sobre a relação entre as duas condições. Não há provas de que a síndrome de Cogan seja hereditária.
A síndrome de Cogan afecta tanto homens como mulheres. Tende a começar entre os 20 e 40 anos de idade.
Como é diagnosticada?
Não há testes específicos que os médicos usam para diagnosticar a síndrome de Cogan. Em vez disso, o seu médico irá rever os seus sintomas, especialmente quando cada um deles começou, e fazer-lhe um exame físico. Eles também lhe farão um exame completo aos olhos para verificar sinais de inflamação e testar sua audição. Em alguns casos, eles também podem usar uma ressonância magnética ou uma tomografia computadorizada para ver melhor os seus olhos e ouvidos.
Se possível, mantenha-se a par de:
- quando notou pela primeira vez sintomas nos seus olhos
- o tempo entre quando você notou sintomas nos seus olhos e quando você notou nos seus ouvidos
- se os sintomas nos seus ouvidos mudaram de uma orelha para a outra
Esta informação pode ajudar o seu médico a descartar quaisquer outras causas possíveis dos seus sintomas.
Como é tratado?
Existem várias opções de tratamento para a síndrome de Cogan. Os tratamentos dependem dos seus sintomas e da gravidade dos mesmos. No entanto, tenha em mente que você pode continuar a ter crises periódicas por muitos anos.
O seu médico pode começar por receitar antibióticos ou diuréticos para garantir que os seus sintomas não se devem a uma infecção ou fluido extra nos seus ouvidos.
Em seguida, eles podem sugerir medicamentos para lidar com a inflamação. Estes podem incluir:
- anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
- corticosteroides orais ou tópicos, especialmente glucocorticoides
- gotas dilatadoras dos olhos
Estes medicamentos normalmente começam a funcionar dentro de 10 dias. Se não notar qualquer melhoria até lá, contacte o seu médico. Você pode precisar de uma dosagem mais alta.
Se estas opções não funcionarem, você pode precisar de medicamentos imunossupressores para evitar que o seu sistema imunológico ataque os seus olhos e ouvidos.
Se os seus sintomas são mais avançados, e você está tendo problemas de visão e audição contínuos, o seu médico também pode sugerir:
- um transplante de córnea para melhorar a visão
- um implante coclear para melhorar a audição
- cirurgia para reparar vasos sanguíneos danificados
Há alguma complicação?
Muitas pessoas com síndrome de Cogan acabam por perder alguma da sua visão ou audição. No entanto, se você começar o tratamento cedo, muitas vezes você pode evitar a perda significativa da visão ou audição.
A síndrome de Cogan é uma condição rara que afeta seus olhos e ouvidos. Com o tempo, pode levar a uma perda permanente da visão e da audição. Não se esqueça de falar com o seu médico sobre quaisquer sintomas que tenha o mais rápido possível. Embora existam várias opções de tratamento eficazes, você pode continuar a ter surtos ocasionais por muitos anos.
