Myasthenia gravis (MG) é uma desordem neuromuscular que causa fraqueza nos músculos esqueléticos, que são os músculos que o seu corpo usa para se movimentar. Ocorre quando a comunicação entre as células nervosas e os músculos fica prejudicada. Essa deficiência impede a ocorrência de contrações musculares cruciais, resultando em fraqueza muscular.

Segundo a Myasthenia Gravis Foundation of America, MG é a desordem primária mais comum de transmissão neuromuscular. É uma doença relativamente rara que afeta entre 14 e 20 de cada 100.000 pessoas nos Estados Unidos.

Quais são os sintomas da miastenia gravis?

O principal sintoma da MG é a fraqueza dos músculos esqueléticos voluntários, que são músculos sob seu controle. A falha dos músculos em contrair normalmente ocorre porque eles não conseguem responder aos impulsos nervosos. Sem a transmissão adequada do impulso, a comunicação entre o nervo e o músculo é bloqueada e resulta em fraqueza.

A fraqueza associada à MG normalmente piora com mais atividade e melhora com o descanso. Sintomas de MG podem incluir:

  • dificuldade em falar
  • problemas ao subir escadas ou ao levantar objectos
  • paralisia facial
  • dificuldade em respirar devido a fraqueza muscular
  • dificuldade para engolir ou mastigar
  • fadiga
  • voz rouca
  • queda das pálpebras
  • dupla visão

Nem todos terão todos os sintomas, e o grau de fraqueza muscular pode mudar de dia para dia. A gravidade dos sintomas normalmente aumenta com o tempo, se não forem tratados.

O que causa a miastenia gravis?

MG é um distúrbio neuromuscular que normalmente é causado por um problema auto-imune. Os distúrbios auto-imunes ocorrem quando o seu sistema imunológico ataca erroneamente tecidos saudáveis. Nesta condição, os anticorpos, que são proteínas que normalmente atacam substâncias estranhas e prejudiciais no corpo, atacam a junção neuromuscular. Os danos à membrana neuromuscular reduzem o efeito da substância neurotransmissora acetilcolina, que é uma substância crucial para a comunicação entre as células nervosas e os músculos. Isto resulta em fraqueza muscular.

A causa exacta desta reacção auto-imune não é clara para os cientistas. De acordo com a Associação da Distrofia Muscular, uma teoria é que certas proteínas virais ou bacterianas podem incitar o organismo a atacar a acetilcolina.

De acordo com os Institutos Nacionais de Saúde, MG ocorre tipicamente em pessoas com mais de 40 anos de idade. As mulheres são mais propensas a serem diagnosticadas como adultos mais jovens, enquanto que os homens são mais propensos a serem diagnosticados aos 60 anos ou mais.

Como é diagnosticada a miastenia gravis?

Seu médico fará um exame físico completo, assim como um histórico detalhado dos seus sintomas. Eles também farão um exame neurológico. Isto pode consistir em:

  • verificação dos seus reflexos
  • procura de fraqueza muscular
  • verificar o tônus muscular
  • fazer com que seus olhos se movam corretamente
  • sensação de teste em diferentes áreas do seu corpo
  • testar funções do motor, como tocar o dedo no nariz

Outros testes que podem ajudar o seu médico a diagnosticar a condição incluem:

  • teste de estimulação nervosa repetitiva
  • análise ao sangue para anticorpos associados à MG
  • teste de edrophonium (Tensilon): um medicamento chamado Tensilon (ou placebo) é administrado por via intravenosa, e é-lhe pedido que efectue movimentos musculares sob observação médica
  • imagem do tórax usando tomografias ou ressonância magnética para descartar um tumor

Opções de tratamento para a miastenia gravis

Não há cura para a MG. O objectivo do tratamento é gerir os sintomas e controlar a actividade do seu sistema imunitário.

Medicamento

Corticosteróides e imunossupressores podem ser usados para suprimir o sistema imunológico. Estes medicamentos ajudam a minimizar a resposta imunológica anormal que ocorre em MG.

Além disso, inibidores da colinesterase, como a piridostigmina (Mestinon), podem ser usados para aumentar a comunicação entre os nervos e os músculos.

Remoção da glândula timo

A remoção da glândula timo, que faz parte do sistema imunológico, pode ser apropriada para muitos pacientes com MG. Uma vez que o timo é removido, os pacientes normalmente mostram menos fraqueza muscular.

Segundo a Myasthenia Gravis Foundation of America, entre 10 e 15% das pessoas com MG terão um tumor no timo. Os tumores, mesmo aqueles que são benignos, são sempre removidos porque podem se tornar cancerosos.

Troca de plasma

A Plasmaférese também é conhecida como troca de plasma. Este processo remove anticorpos nocivos do sangue, o que pode resultar numa melhoria da força muscular.

Plasmaférese é um tratamento de curto prazo. O corpo continua a produzir os anticorpos nocivos e a fraqueza pode voltar a ocorrer. A troca plasmática é útil antes da cirurgia ou durante momentos de extrema fraqueza da MG.

Imunoglobulina Intravenosa

A imunoglobulina intravenosa (IVIG) é um produto sanguíneo que provém de doadores. É usada para tratar a MG auto-imune. Embora não seja totalmente conhecida como funciona a IVIG, ela afeta a criação e função dos anticorpos.

Mudanças no estilo de vida

Há algumas coisas que você pode fazer em casa para ajudar a aliviar os sintomas de MG:

  • Descanse bastante para ajudar a minimizar a fraqueza muscular.
  • Se estiver incomodado com visão dupla, fale com o seu médico sobre se deve usar uma pala para os olhos.
  • Evite o stress e a exposição ao calor, pois ambos podem agravar os sintomas.

Estes tratamentos não podem curar a MG. No entanto, você normalmente verá melhorias nos seus sintomas. Alguns indivíduos podem entrar em remissão, durante a qual o tratamento não é necessário.

Informe o seu médico sobre qualquer medicação ou suplemento que tome. Alguns medicamentos podem piorar os sintomas da MG. Antes de tomar qualquer medicamento novo, verifique com o seu médico para garantir que é seguro.

Complicações

Uma das complicações potenciais mais perigosas da MG é a crise miasténica. Esta consiste em fraqueza muscular que pode incluir problemas respiratórios. Fale com o seu médico sobre os seus riscos. Se você começar a ter problemas para respirar ou engolir, ligue para o 911 ou vá ao seu pronto-socorro local imediatamente.

Indivíduos com MG têm maior risco de desenvolver outras doenças auto-imunes, como lúpus e artrite reumatóide.

O longo prazo para a MG depende de muitos fatores. Algumas pessoas só terão sintomas leves. Outras podem eventualmente ficar confinadas a uma cadeira de rodas. Fale com seu médico sobre o que você pode fazer para minimizar a gravidade da sua MG. O tratamento precoce e adequado pode limitar a progressão da doença em muitas pessoas.

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