O que é um teste de imunofixação-serum?
As imunoglobulinas (Ig) também são conhecidas como anticorpos. Estas proteínas protegem o corpo contra doenças. Existem muitos tipos diferentes de Ig.
Certas doenças resultam no crescimento de um número excessivo de células produtoras de anticorpos. Em algumas doenças, estas células podem produzir um grande número de anticorpos que são todos exactamente iguais. Estes são chamados anticorpos monoclonais. Num teste de imunofixação sérica (IFX), aparecem como um espigão chamado espigão M. Eles são considerados como uma Ig anormal.
Além de detectar a Ig, o teste IFX pode identificar o tipo de Ig anormal presente. Esta informação pode ser útil no estabelecimento de um diagnóstico.
Outros nomes comuns para o teste incluem:
- imunofixo por subtração
- imunossubtração, soro
- correntes kappa, soro
- estudo da proteína monoclonal
Porque é que o teste é encomendado?
O teste IFX é frequentemente usado para diagnosticar mieloma múltiplo ou macroglobulinemia de Waldenstrom, quando os sintomas das doenças estão presentes. Ambas as doenças produzem uma Ig anormal. Os sintomas clínicos do mieloma múltiplo incluem:
- dores nos ossos das costas ou costelas
- fraqueza e fadiga
- emagrecimento
- ossos partidos
- infecções recorrentes
- fraqueza nas pernas
- náuseas e vómitos
Os sintomas clínicos da macroglobulinemia de Waldenstrom incluem:
- debilidade
- fadiga severa
- sangramento do nariz ou das gengivas
- emagrecimento
- hematomas ou outras lesões cutâneas
- visão enevoada
- inchaço dos gânglios linfáticos, do baço ou do fígado
Este teste por si só não pode ser usado para fazer um diagnóstico. O teste apenas indica se a Ig anormal está presente.
Outro teste deve ser usado para medir a quantidade de Ig anormal no sangue. Este teste é chamado teste de eletroforese de proteína sérica (SPEP). O seu médico pode usá-lo para confirmar certos diagnósticos.
O teste IFX também pode ser usado para estudar alterações na estrutura das proteínas normais no sangue. Um exemplo é a glucose-6-fosfato-desidrogenase. Esta proteína permite que os glóbulos vermelhos funcionem adequadamente. As alterações podem levar a problemas nos glóbulos vermelhos. Estas alterações podem ser detectadas através de um teste IFX.
Como é administrado o teste?
O teste IFX é realizado em uma amostra de sangue. A amostra de sangue é retirada do braço por uma enfermeira ou por um técnico de laboratório. O sangue será recolhido num tubo e enviado para um laboratório para análise. O seu médico poderá explicar-lhe os resultados.
Preparação para o teste
Este teste normalmente não requer nenhuma preparação. No entanto, em certas circunstâncias, pode ser-lhe pedido que jejue durante 10 a 12 horas antes do teste. O jejum exige que você não consuma nenhum alimento ou líquido, exceto água.
Quais são os riscos do teste?
As pessoas submetidas ao teste IFX podem sentir algum desconforto quando a amostra de sangue é colhida. Os palitos de agulha podem resultar em dor ou latejamento no local da injecção durante ou após a realização do teste. Também podem ocorrer hematomas.
Os riscos do teste IFX são mínimos. Eles são comuns à maioria dos testes de sangue. Os riscos potenciais incluem:
- dificuldade na obtenção de uma amostra, resultando em múltiplos palitos de agulha
- sangramento excessivo no local da agulha
- desmaio como resultado da perda de sangue
- acumulação de sangue sob a pele, conhecido como hematoma
- desenvolvimento da infecção no local da punção
Compreender os resultados dos seus testes
Um resultado negativo indica que nenhuma Ig anormal está presente. Com um resultado negativo, você pode não precisar de testes adicionais.
Os resultados positivos do teste indicam a presença de Ig anormal. Isto pode sugerir a existência de uma condição de saúde subjacente, como por exemplo:
- um distúrbio do sistema imunológico
- mieloma múltiplo
- Macroglobulinemia de Waldenstrom
- outros tipos de câncer
Em algumas pessoas, os resultados positivos podem não indicar um problema subjacente. Uma pequena percentagem de pessoas tem níveis baixos de anticorpos monoclonais sem razão conhecida. Estas pessoas não desenvolvem nenhum problema de saúde. Esta condição é conhecida como “gamopatia monoclonal de significado desconhecido” ou MGUS.
